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Lauree triennali 2023 Genotipizzazione ed espressione di KDM1A in un'ampia coorte di adenomi ipofisari somatotropi sporadici KDM1A genotyping and expression in a large cohort of somatotroph pituitary adenomas MELLIA, PAOLA
Lauree triennali 2020 Il ruolo di GPR101 nel promuovere l'ipersecrezione di GH e il gigantismo nei topi The role of GPR101 in promoting GH hypersecretion and gigantism in mice SGALLETTA, BIBIANA
Lauree triennali 2021 Implicazioni del gene MAX nella neoplasia endocrina multipla. Implications of MAX gene in multiple endocrine neoplasia. GATTO, GLORIA
Lauree magistrali 2023 Inattivazione del gene Kdm1a in una linea cellulare somatotropa attraverso l'utilizzo del sistema CRISPR/Cas9 Inactivation of the Kdm1a gene in a somatotroph cell line using CRISPR/Cas9 system BERTOMORO, FRANCESCA
Lauree triennali 2022 Introduzione ai pathway molecolari associati al gene EFCAB2 (EF-hand calcium binding domain 2) e possibile coinvolgimento nell'iperplasia surrenalica bilaterale primaria Introduction to the molecular pathways associated with the EFCAB2 (EF-hand calcium binding domain 2) gene and possible involvement in primary bilateral adrenal hyperplasia TRAPANI, VALERIA
Lauree triennali 2021 Ipersecrezione dell’ormone della crescita e danno al DNA: ruolo del cAMP negli adenomi ipofisari GH-secernenti Growth hormone hypersecretion and DNA damage: role of cAMP in GH-secreting pituitary adenomas CESCON, FILIPPO
Lauree triennali 2021 La relazione funzionale fra le mutazioni germinali di KDM1A e l’espressione ectopica di GIPR nella sindrome di Cushing pasto-dipendente in pazienti con iperplasia surrenalica macronodulare bilaterale (PBMAH). The functional relation between germline variants of KDM1A and the ectopic expression of GIPR in food-dependent Cushing syndrome in patients with bilateral macronodular adrenal hyperplasia (PBMAH). BOAROLO, ALICE
Lauree triennali 2023 Mutazioni loss-of-function nel fattore di iniziazione della traduzione non canonico EIF4G2 e coinvolgimento nel cancro Loss-of-function cancer-linked mutations in the EIF4G2 non-canonical translation initiation factor BOTTACIN, ILARIA
Lauree magistrali 2020 Ricerca di possibili geni candidati coinvolti nella patogenesi dell'iperplasia surrenalica bilaterale macronodulare primaria Looking for Novel Candidate Genes predisposing to Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia ZIVANOVIC, ALEKSANDRA
Lauree triennali 2023 Ruolo del gene KMT5A nella crescita di tumori ipofisari GH secernenti mediante la via di segnalazione Wnt/β-catenina Role of KMT5A gene in the growth of GH-secreting pituitary tumors via the Wnt/β-catenin signaling pathway VETTORI, GIOVANNI
Lauree magistrali 2021 Studio di agenti farmacologici e fattori ambientali che regolano la frammentazione mitocondriale in cellule pancreatiche: impatto sulla carcinogenesi Studying pharmacological agents and environmental factors that regulate mitochondrial fragmentation in pancreatic cells: impact on carcinogenesis PICCO, ARIANNA
Lauree magistrali 2021 Valutazione del ruolo di alterazioni epigenetiche nell’espressione differenziale di GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) nell’adenoma ipofisario GH secernente Evaluating the role of epigenetic alterations in the differential expression of GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) in GH-secreting pituitary adenoma. DALLE NOGARE, MATTIA
Lauree magistrali 2020 Valutazione dell'efficacia di un nuovo agonista dei recettori della somatostatina 2, 3 e 5 in modelli di tumori ipofisari ACTH e GH secernenti Evaluation of the efficacy of a new agonist of the somatostatin receptors 2, 3 and 5 in models of ACTH and GH-secreting pituitary tumors AVALLONE, SERENA
Lauree triennali 2022 Via del segnale associata all’attivazione di GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) e il suo ruolo in un modello di tumore ipofisario GH secernente Signaling pathway associated with GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) activation and its role in a GH-secreting pituitary tumor model DAL CANTON, ANNA
Lauree triennali 2023 X-LAG: una rara malattia genetica a esordio pediatrico dovuta a duplicazioni nel cromosoma X e alterazioni nella struttura cromatinica X-LAG: a rare genetic disease with pediatric onset due to duplication on chromosome X and chromatin structure alteration TRENTIN, VANESSA
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