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Lauree magistrali 2020 Ricerca di possibili geni candidati coinvolti nella patogenesi dell'iperplasia surrenalica bilaterale macronodulare primaria Looking for Novel Candidate Genes predisposing to Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia ZIVANOVIC, ALEKSANDRA
Lauree triennali 2023 Ruolo del gene KMT5A nella crescita di tumori ipofisari GH secernenti mediante la via di segnalazione Wnt/β-catenina Role of KMT5A gene in the growth of GH-secreting pituitary tumors via the Wnt/β-catenin signaling pathway VETTORI, GIOVANNI
Lauree magistrali 2021 Studio di agenti farmacologici e fattori ambientali che regolano la frammentazione mitocondriale in cellule pancreatiche: impatto sulla carcinogenesi Studying pharmacological agents and environmental factors that regulate mitochondrial fragmentation in pancreatic cells: impact on carcinogenesis PICCO, ARIANNA
Lauree magistrali 2021 Valutazione del ruolo di alterazioni epigenetiche nell’espressione differenziale di GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) nell’adenoma ipofisario GH secernente Evaluating the role of epigenetic alterations in the differential expression of GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) in GH-secreting pituitary adenoma. DALLE NOGARE, MATTIA
Lauree magistrali 2020 Valutazione dell'efficacia di un nuovo agonista dei recettori della somatostatina 2, 3 e 5 in modelli di tumori ipofisari ACTH e GH secernenti Evaluation of the efficacy of a new agonist of the somatostatin receptors 2, 3 and 5 in models of ACTH and GH-secreting pituitary tumors AVALLONE, SERENA
Lauree triennali 2022 Via del segnale associata all’attivazione di GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) e il suo ruolo in un modello di tumore ipofisario GH secernente Signaling pathway associated with GIPR (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Receptor) activation and its role in a GH-secreting pituitary tumor model DAL CANTON, ANNA
Lauree triennali 2023 X-LAG: una rara malattia genetica a esordio pediatrico dovuta a duplicazioni nel cromosoma X e alterazioni nella struttura cromatinica X-LAG: a rare genetic disease with pediatric onset due to duplication on chromosome X and chromatin structure alteration TRENTIN, VANESSA
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