Sfoglia per Corso  

Opzioni
Vai a: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Mostrati risultati da 129 a 135 di 135
Tipologia Anno Titolo Titolo inglese Autore File
Lauree triennali 2021 Un nuovo gene associato alla Cardiomiopatia Aritmogena: la Galectina-3 come modulatore e potenziale biomarcatore delle fasi precoci della malattia A new gene associated with Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Galectin-3 as a modulator and potential biomarker of the early stages of the disease NUNZIATA, SARA
Lauree triennali 2020 Una mutazione nel gene APOO (MIC26), componente del complesso MICOS, causa una malattia mitocondriale con eredità recessiva legata all'X A mutation in the gene APOO (MIC26), a component of the MICOS complex, causes a recessive, X-linked mitochondrial disease LAURENTI, GRETA
Lauree triennali 2022 Una visione evolutiva sull'interazione tra i retrovirus e il loro ospite An evolutionary perspective on the interaction between retroviruses and their host MARONGIU, MICHELE
Lauree triennali 2021 Utilizzo di microRNA per stimolare la proliferazione cardiaca A microRNA program stimulates cardiac regeneration TOFFANIN, SABRINA
Lauree triennali 2022 Validazione di un metodo di Real Time PCR per la caratterizzazione quantitativa di popolazioni microbiche in una comunità sintrofica Validation of a Real Time PCR method for the quantitative characterization of microbial populations in a syntrophic community MAFFICINI, CHIARA
Lauree triennali 2021 Validazione in vitro e in vivo di scaffold compositi formati da matrice extracellulare intestinale e polivinil alcol ossidato per un nuovo approccio rigenerativo nella sindrome dell’intestino corto In vitro and in vivo validation of composite scaffolds based on intestinal extracellular matrices and oxidized polyvinyl alcohol for a new regenerative approach in short bowel syndrome DAL ZOVO, ERICA
Lauree triennali 2023 X-LAG: una rara malattia genetica a esordio pediatrico dovuta a duplicazioni nel cromosoma X e alterazioni nella struttura cromatinica X-LAG: a rare genetic disease with pediatric onset due to duplication on chromosome X and chromatin structure alteration TRENTIN, VANESSA
Mostrati risultati da 129 a 135 di 135
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file ad accesso riservato
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile