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Lauree triennali 2022 Validazione di un metodo di Real Time PCR per la caratterizzazione quantitativa di popolazioni microbiche in una comunità sintrofica Validation of a Real Time PCR method for the quantitative characterization of microbial populations in a syntrophic community MAFFICINI, CHIARA
Lauree triennali 2021 Validazione in vitro e in vivo di scaffold compositi formati da matrice extracellulare intestinale e polivinil alcol ossidato per un nuovo approccio rigenerativo nella sindrome dell’intestino corto In vitro and in vivo validation of composite scaffolds based on intestinal extracellular matrices and oxidized polyvinyl alcohol for a new regenerative approach in short bowel syndrome DAL ZOVO, ERICA
Lauree triennali 2024 Valutazione comparativa della pipeline computazionale miR&moRe2 per la caratterizzazione dell'espressione di piccoli RNA da dati RNA-seq Comparative evaluation of miR&moRe2 computational pipeline for small RNA expression characterization from RNA-seq data MATTIELLO, NICOLA
Lauree triennali 2024 Valutazione della Riparazione del Nervo Sciatico mediante Membrana Amniotica Umana e Wrap di Collagene: uno Studio Preclinico Comparativo Assessment of Sciatic Nerve Repair using Human Amniotic Membrane and Collagen Wraps: a Comparative Preclinical Study TESSER, CARLOTTA
Lauree triennali 2024 Varianti germinali nei geni POT1, TINF2 e ACD, che regolano la lunghezza dei telomeri, sono coinvolte nella predisposizione ereditaria al carcinoma papillare della tiroide Germline variants in the POT1, TINF2, and ACD genes, which regulate telomere length, are involved in the hereditary predisposition to papillary thyroid carcinoma PENZO, GIULIA
Lauree triennali 2024 Varianti patogene nel gene TAX1BP3 causano una forma recessiva di cardiomiopatia aritmogena mediata da TRPV4 TAX1BP3 causes TRPV4-mediated autosomal recessive arrhythmogenic cardiomyopaty TARANTELLO, FRANCESCA
Lauree triennali 2023 X-LAG: una rara malattia genetica a esordio pediatrico dovuta a duplicazioni nel cromosoma X e alterazioni nella struttura cromatinica X-LAG: a rare genetic disease with pediatric onset due to duplication on chromosome X and chromatin structure alteration TRENTIN, VANESSA
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