Sfoglia per Dipartimento
SINTESI DI NUOVI CHELANTI AZAMACROCICLICI RIGIDIFICATI IMPIEGABILI NELLA TERAPIA MIRATA CON ARGENTO-111
2021/2022 POZZO, SILVIA
Sintesi di nuovi derivati pirazolo-pirimidonici come potenziatori di CFTR
2021/2022 VIZZON, GIULIA
Sintesi di nuovi derivati purinici come potenziali inibitori di chinasi.
2022/2023 SCHIAVO, SONIA
Sintesi di nuovi derivati triazolopirimidinici come potenziali inibitori di chinasi.
2022/2023 FOCHESATO, ALICE
Sintesi di nuovi potenziatori di CTFR per la terapia personalizzata della fibrosi cistica
2020/2021 DALBONI, MARTINA
Sintesi di ossazolinoni come agenti di targeting per EGFR
2020/2021 PADOVAN, FILIPPO
Sintesi di potenziali inibitori di ABL a struttura 5-aril-4-biarilamminopirimidinica
2021/2022 POZZA, LARA
Sintesi di potenziali inibitori di BRAF V600E
2022/2023 CALZAVARA, ANDREA
Sintesi di potenziali inibitori di chinasi a struttura dianilino (aza)pirimidinica
2022/2023 MIAN, ALICE
Sintesi di potenziali inibitori di chinasi a struttura dianilino 5-bromopirimidinica
2023/2024 ZANELLA, ALESSANDRO
SINTESI DI POTENZIALI INIBITORI DI SYK PER IL LOADING LIPOSOMIALE
2023/2024 CARBONI, ALBERTO
SINTESI DI POTENZIATORI PER DIFETTI DI GATING DELLA PROTEINA CFTR
2020/2021 MALATINI, CAMILLA
Sintesi di un nuovo legante azamacrociclico di interesse radiofarmaceutico con relativa caratterizzazione preliminare in vitro.
2021/2022 DIAN, FRANCESCO
Sintesi e caratterizzazione del coniugato FTY720-biotina per l’utilizzo in formulazioni di NP ANANAS fusogeniche
2023/2024 RESTA, GIORGIO
Sintesi e caratterizzazione di (+)- e (-)-picenadolo, ed analoghi otticamente puri, come potenziali antagonisti non competitivi del recettore NMDA
2023/2024 SCUSSAT, DAMIANO LUPO
Sintesi e caratterizzazione di analoghi di MYLS22 come inibitori selettivi della GTPasi mitocondriale OPA1.
2020/2021 FRACASSO, ALBERTO
Sintesi e caratterizzazione di analoghi enantiopuri del destrometadone come antagonisti non competitivi del recettore NMDA
2021/2022 SCOPEL, FRANCESCO
Sintesi e caratterizzazione di nuove sonde chimiche fluorescenti per la determinazione della concentrazione dello ione calcio nel reticolo endoplasmatico
2022/2023 GOLDIN, ALESSANDRO
Sintesi e caratterizzazione di nuovi chelanti azamacrociclici rigidificati utilizzabili in terapia radiofarmaceutica
2021/2022 COLOMBARA, GIADA
Sintesi e caratterizzazione di nuovi complessi a base di Renio e Tecnezio-99m con leganti tiosemicarbazonici
2020/2021 GAGLIARDO, ANTONIO
Tipologia | Anno | Titolo | Titolo inglese | Autore | File |
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Lauree magistrali a ciclo unico | 2021 | SINTESI DI NUOVI CHELANTI AZAMACROCICLICI RIGIDIFICATI IMPIEGABILI NELLA TERAPIA MIRATA CON ARGENTO-111 | SYNTHESIS OF NEW CONSTRAINED AZAMACROCYCLIC CHELATORS SUITABLE FOR TARGETED THERAPY WITH SILVER-111 | POZZO, SILVIA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2021 | Sintesi di nuovi derivati pirazolo-pirimidonici come potenziatori di CFTR | Synthesis of new pyrazole-pyrimidone derivatives as CFTR potenziators | VIZZON, GIULIA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2022 | Sintesi di nuovi derivati purinici come potenziali inibitori di chinasi. | Synthesis of new purines as potential kinase inhibitors. | SCHIAVO, SONIA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2022 | Sintesi di nuovi derivati triazolopirimidinici come potenziali inibitori di chinasi. | Synthesis of new triazolopyrimidines as potential kinase inhibitors. | FOCHESATO, ALICE | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2020 | Sintesi di nuovi potenziatori di CTFR per la terapia personalizzata della fibrosi cistica | Synthesis of new CFTR potentiators for personalized therapy of cystic fibrosis | DALBONI, MARTINA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2020 | Sintesi di ossazolinoni come agenti di targeting per EGFR | Synthesis of oxazolinones as EGFR targeting agents | PADOVAN, FILIPPO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2021 | Sintesi di potenziali inibitori di ABL a struttura 5-aril-4-biarilamminopirimidinica | Synthesis of potential inhibitors of ABL with 5-aryl-4-biarylaminopyrimidine structure | POZZA, LARA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2022 | Sintesi di potenziali inibitori di BRAF V600E | Synthesis of potential inhibitors of BRAF V600E | CALZAVARA, ANDREA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2022 | Sintesi di potenziali inibitori di chinasi a struttura dianilino (aza)pirimidinica | Synthesis of dianiline (aza)pyrimidines as potential kinase inhibitors | MIAN, ALICE | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2023 | Sintesi di potenziali inibitori di chinasi a struttura dianilino 5-bromopirimidinica | Synthesis of potential kinase inhibitors with the 5-bromopyrimidine dianiline structure | ZANELLA, ALESSANDRO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2023 | SINTESI DI POTENZIALI INIBITORI DI SYK PER IL LOADING LIPOSOMIALE | SYNTHESIS OF POTENTIAL SYK INHIBITORS FOR LIPOSOMAL LOADING | CARBONI, ALBERTO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2020 | SINTESI DI POTENZIATORI PER DIFETTI DI GATING DELLA PROTEINA CFTR | SYNTHESIS OF POTENTIATORS FOR CFTR PROTEIN GATING DEFECTS | MALATINI, CAMILLA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2021 | Sintesi di un nuovo legante azamacrociclico di interesse radiofarmaceutico con relativa caratterizzazione preliminare in vitro. | Synthesis of a new azamacrocyclic chelator of radiopharmaceutical relevance with a preliminary in vitro characterization. | DIAN, FRANCESCO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2023 | Sintesi e caratterizzazione del coniugato FTY720-biotina per l’utilizzo in formulazioni di NP ANANAS fusogeniche | Synthesis and characterization of FTY720-Biotin conjugate for use in fuogenic ANANAS nanoparticle formulations | RESTA, GIORGIO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2023 | Sintesi e caratterizzazione di (+)- e (-)-picenadolo, ed analoghi otticamente puri, come potenziali antagonisti non competitivi del recettore NMDA | Synthesis and characterization of (+)- and (-)-picenadol, and optically pure analogs, as potential non-competitive antagonists of the NMDA receptor | SCUSSAT, DAMIANO LUPO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2020 | Sintesi e caratterizzazione di analoghi di MYLS22 come inibitori selettivi della GTPasi mitocondriale OPA1. | Synthesis and characterization of MYLS22 analogues as selective inhibitors of the mitochondrial GTPase OPA1. | FRACASSO, ALBERTO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2021 | Sintesi e caratterizzazione di analoghi enantiopuri del destrometadone come antagonisti non competitivi del recettore NMDA | Synthesis and characterization of enantiopure dextromethadone analogues as NMDA receptor uncompetitive antagonists | SCOPEL, FRANCESCO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2022 | Sintesi e caratterizzazione di nuove sonde chimiche fluorescenti per la determinazione della concentrazione dello ione calcio nel reticolo endoplasmatico | Synthesis and characterization of new fluorescent chemical probes for the determination of calcium ion concentration in the endoplasmic reticulum | GOLDIN, ALESSANDRO | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2021 | Sintesi e caratterizzazione di nuovi chelanti azamacrociclici rigidificati utilizzabili in terapia radiofarmaceutica | Synthesis and characterization of new rigidified azamacrocyclic chelators that can be used in radiopharmaceutical therapy | COLOMBARA, GIADA | |
Lauree magistrali a ciclo unico | 2020 | Sintesi e caratterizzazione di nuovi complessi a base di Renio e Tecnezio-99m con leganti tiosemicarbazonici | Synthesis and characterization of new Rhenium and Technetium-99m based complexes with thiosemicarbazone ligands | GAGLIARDO, ANTONIO |
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