This research aims to develop porous components with a high strength-to-density ratio, comprising a solid phase made of bioresin. These composites will be produced through stereolithographic printing of mixtures of biocompatible photosensitive resin and calcium carbonate powders. Calcium carbonate is introduced with the purpose of transforming it into hydroxyapatite by immersion in a sodium phosphate solution. Composites will be studied by varying the solid content relative to the photosensitive resin and the proportion of CaCO₃, in order to obtain materials comparable to natural bone tissue. Tests will be conducted to verify biocompatibility
La presente ricerca si propone di sviluppare componenti porosi ad alto rapporto resistenza/densità comprendenti una fase solida a sua volta costituita da bioresina. Tali compositi deriveranno dalla stampa stereolitografica di miscele di resina fotosensibile biocompatibile e polveri Carbonato di calcio. Il carbonato di calcio è introdotto in funzione della trasformazione in idrossiapatite, per immersione in soluzione di fosfato di sodio; Si studieranno compositi al variare del contenuto solido rispetto alla resina fotosensibile, e della proporzione di CaCO3 e , al fine di ottenere materiali confrontabili con il tessuto osseo naturale. Saranno condotti test per la verifica della biocompatibilità
Manifattura additiva di materiali compositi bone-like
DE FLAVIIS, ASJA
2025/2026
Abstract
This research aims to develop porous components with a high strength-to-density ratio, comprising a solid phase made of bioresin. These composites will be produced through stereolithographic printing of mixtures of biocompatible photosensitive resin and calcium carbonate powders. Calcium carbonate is introduced with the purpose of transforming it into hydroxyapatite by immersion in a sodium phosphate solution. Composites will be studied by varying the solid content relative to the photosensitive resin and the proportion of CaCO₃, in order to obtain materials comparable to natural bone tissue. Tests will be conducted to verify biocompatibility| File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.12608/107633