Inibizione di SARS-CoV-2 Main Protease: in vitro screening degli enantiomeri del pirazolin-spirooxindolo V2C2

Tra la fine del 2019 e l’inizio del 2020 si è diffusa un’epidemia a livello globale originata dal coronavirus SARS-CoV-2. Lo sviluppo di antivirali efficaci è essenziale per poterne contrastare la diffusione e per individuare farmaci adattabili anche a potenziali nuove varianti di coronavirus. La Main Protease (Mpro) di SARS-CoV-2 rappresenta un buon bersaglio terapeutico per lo sviluppo di farmaci antivirali in quanto è essenziale per la replicazione del virus e non sono presenti proteasi omologhe nell’uomo. L’obiettivo del presente elaborato è la valutazione in vitro degli enantiomeri del pirazolin-spirooxindolo V2C2 come potenziali inibitori di Mpro, e la produzione della proteina bersaglio. L'attività inibitoria degli enantiomeri e lo studio del loro meccanismo d'azione a livello molecolare è stato valutato principalmente attraverso saggi biochimici basati su FRET e con studi di spettrometria di massa.