Il presente lavoro di tesi si inserisce in un progetto di ricerca più ampio, che riguarda l'ottenimento di un impianto vascolare bioriassorbibile di forma cilindrica e diametro inferiore ai 6 mm. Gli sforzi compiuti fino ad ora si sono concentrati nel ricreare la struttura dello strato interno del vaso, sfruttando le potenzialità offerte dalla tecnica dell'ectrospinning. Come polimeri biocompatibili sono stati considerati il policaprolattone e un suo copolimero 70:30 (wt:wt) con l'acido polilattico. Per rendere biomimetico lo scaffold elettrofilato sono stati aggiunti motivi RGD in modo da promuovere l'adesione di cellule endoteliali che, nel prosieguo dello studio, dovrebbero essere seminate all'interno del vaso. Scopo della tesi risulta dunque valutare l'effetto di questi tipi di veicolazione di sequenze peptidiche sull'adesione e la proliferazione di cellule HUVEC provenienti da cordone ombelicale umano.

Matrici elettrofilate per sostituti vascolari di piccolo calibro: funzionalizzazione covalente e inclusione di sequenze adesive a confronto

Pontini, Paolo
2010/2011

Abstract

Il presente lavoro di tesi si inserisce in un progetto di ricerca più ampio, che riguarda l'ottenimento di un impianto vascolare bioriassorbibile di forma cilindrica e diametro inferiore ai 6 mm. Gli sforzi compiuti fino ad ora si sono concentrati nel ricreare la struttura dello strato interno del vaso, sfruttando le potenzialità offerte dalla tecnica dell'ectrospinning. Come polimeri biocompatibili sono stati considerati il policaprolattone e un suo copolimero 70:30 (wt:wt) con l'acido polilattico. Per rendere biomimetico lo scaffold elettrofilato sono stati aggiunti motivi RGD in modo da promuovere l'adesione di cellule endoteliali che, nel prosieguo dello studio, dovrebbero essere seminate all'interno del vaso. Scopo della tesi risulta dunque valutare l'effetto di questi tipi di veicolazione di sequenze peptidiche sull'adesione e la proliferazione di cellule HUVEC provenienti da cordone ombelicale umano.
2010-12-03
114
Polimeri Bioriassorbibili; PCL; P(LLA-CL); superfici biomimetiche; sostituti di vasi sanguigni; electrospinning
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12608/13772