La rappresentazione della demenza e l'esperienza della cura: una ricerca qualitativa con i caregiver familiari

Ad oggi, l’Organizzazione Mondiale della Sanità (2021) definisce la demenza come una sindrome caratterizzata da un deterioramento delle funzioni cognitive superiore a quello che ci attendiamo con il solo avanzamento dell’età. L’obiettivo che la presente ricerca si pone è quello di studiare la demenza intesa non come malattia neurodegenerativa, ma come rappresentazione socialmente costruita. Infatti, questo lavoro adotta come cornice teorica di riferimento la teoria delle rappresentazioni sociali (Moscovici, 1969), secondo la quale ogni forma di conoscenza, anche quella sorta nel discorso scientifico, si inserisce nei discorsi di tutti i membri della comunità in forma di rappresentazione sociale. In particolare, il presente elaborato riguarda la rappresentazione della demenza per un gruppo di persone che interagisce ogni giorno con essa, i caregiver familiari. Sono state effettuate 19 interviste con caregiver familiari, analizzate secondo i criteri dell’analisi tematica (Braun & Clarke, 2006). Lo studio si propone di indagare quali siano i vissuti legati all’esperienza del prendersi cura di un proprio caro e come quest’ultima abbia avuto un impatto sulla propria quotidianità e sulla propria biografia, con particolare interesse per quegli aspetti arricchenti che si possono trarre dal mettersi a disposizione di qualcuno.