Il presente lavoro di tesi si inserisce nel contesto del nuovo Regolamento 2017/745 sui dispositivi medici ed in particolare si concentra sugli aspetti della vigilanza e della sorveglianza del mercato. Essa si pone come obiettivo la proposta di un metodo di gestione della sorveglianza post-commercializzazione all'interno di un ambito aziendale con particolare attenzione all'analisi delle tendenze, al post -market clinical follow-up e all'usabilità.

Nuovo Regolamento 2017/745 sui dispositivi medici: sviluppo di un metodo di gestione della sorveglianza post-commercializzazione

MARCAZZAN, DEBORA
2021/2022

Abstract

Il presente lavoro di tesi si inserisce nel contesto del nuovo Regolamento 2017/745 sui dispositivi medici ed in particolare si concentra sugli aspetti della vigilanza e della sorveglianza del mercato. Essa si pone come obiettivo la proposta di un metodo di gestione della sorveglianza post-commercializzazione all'interno di un ambito aziendale con particolare attenzione all'analisi delle tendenze, al post -market clinical follow-up e all'usabilità.
2021
New Regulation 2017/745 on medical devices: development of a post-market surveillance management method
Regolamento 2017/745
Dispositivi medici
PMS
Regolatorio
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12608/36030