Il presente lavoro di tesi si inserisce nel contesto del nuovo Regolamento 2017/745 sui dispositivi medici ed in particolare si concentra sugli aspetti della vigilanza e della sorveglianza del mercato. Essa si pone come obiettivo la proposta di un metodo di gestione della sorveglianza post-commercializzazione all'interno di un ambito aziendale con particolare attenzione all'analisi delle tendenze, al post -market clinical follow-up e all'usabilità.
Nuovo Regolamento 2017/745 sui dispositivi medici: sviluppo di un metodo di gestione della sorveglianza post-commercializzazione
MARCAZZAN, DEBORA
2021/2022
Abstract
Il presente lavoro di tesi si inserisce nel contesto del nuovo Regolamento 2017/745 sui dispositivi medici ed in particolare si concentra sugli aspetti della vigilanza e della sorveglianza del mercato. Essa si pone come obiettivo la proposta di un metodo di gestione della sorveglianza post-commercializzazione all'interno di un ambito aziendale con particolare attenzione all'analisi delle tendenze, al post -market clinical follow-up e all'usabilità.File in questo prodotto:
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https://hdl.handle.net/20.500.12608/36030