Analisi ad effetti misti di serie temporali di Calcio nelle beta-cellule in funzione degli ormoni incretinici

La secrezione di insulina nelle -cellule è dipendente dalle fluttuazioni di Ca2+ extracellulare. L’insulina è un ormone secreto dalle -cellule pancreatiche ed è l’unico ormone del corpo che possiede un effetto ipoglicemizzante. La secrezione di insulina viene stimolata principalmente dalla variazione delle concentrazioni di glucosio nel sangue e viene detta GSIS (Glucose-Stimulated Insulin Secretion). Essa dipende inoltre da alcuni ormoni secreti dall’intestino in risposta all’ingestione dei nutrienti, che sono il Glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) e il Glucose-like peptide-1 (GLP-1), detti ormoni incretinici. Questi ormoni sono i responsabili del cosiddetto effetto incretinico, che consiste nella differenza tra la secrezione di insulina in risposta ad un’ingestione orale di glucosio e la secrezione di insulina in risposta ad un’infusione intravenosa (i.v.) di glucosio che mima il profilo di secrezione misurato durante il test orale di glucosio. Nei soggetti sani l’effetto incretinico contribuisce fino al 65% della secrezione insulinica totale. Questa tesi di laurea si pone come obiettivo quello di capire se gli ormoni increticini o farmaci, che mimano/bloccano il loro effetto, influiscono sulle fluttuazioni di Ca2+ nelle -cellule, quando infusi in concomitanza ad un gradino di glucosio. Al fine di dare una risposta al quesito di partenza, è stata effettuata un’analisi, tramite l’ausilio di LMEMs (Linear Mixed Effect Models), di serie temporali di Ca2+ in funzione di farmaci che mimano gli ormoni incretinici, estratte in vitro da isole pancreatiche di topo presso l’università di Maribor (Slovenia).