Iperossia durante bypass cardiopolmonare: un trial clinico randomizzato.

Lo studio si pone come obiettivo la randomizzazione dei pazienti adulti, sottoposti elettivamente ad intervento di cardiochirurgia con necessità di circolazione extracorporea e senza necessità di arresto di circolo, in due braccio di studio che li espongano durante l'intervento, sia prima che durante e dopo bypass cardiopolmonare, a due differenti pressioni parziali di ossigeno (<150 mmHg e >300 mmHg), al fine di confrontare il loro decorso post operatorio e rilevare eventuali differenze nel rate di complicanze renali, polmonari, e cardiache.