Associazione tra biomarcatori sierici e alterazioni morfometriche cerebrali in pazienti Parkinson con e senza deficit cognitivi

La Malattia di Parkinson (PD) è una patologia neurodegenerativa, annoverata tra i disordini del movimento. A livello neuropatologico è caratterizzata dalla degenerazione della substantia nigra pars compacta e dall’accumulo di α-sinucleina, che innesca processi di neurodegenerazione e neuroinfiammazione a livello multisistemico. Il quadro clinico è composto da sintomi motori cardine e da sintomi non motori ad ampio spettro. Tra questi, i disturbi cognitivi sono certamente i più impattanti sulla qualità della vita del paziente e del caregiver, ed interessano fino al 40-50% dei pazienti. Attualmente, le principali sfide nella gestione del PD includono la difficoltà di diagnosi precoce, il miglioramento dell’accuratezza diagnostica e la previsione della progressione della malattia. Di conseguenza, si ritiene estremamente necessario introdurre nuovi biomarcatori che permettano di far fronte a tali sfide. Lo studio proposto nel presente elaborato esplora l’associazione tra i livelli sierici di due biomarcatori di neurodegenerazione e neuroinfiammazione - NfL e GFAP - e le alterazioni morfometriche cerebrali in pazienti con PD con e senza deficit cognitivi. 84 partecipanti con PD sono stati sottoposti a valutazione neuropsicologica, prelievo sanguigno e risonanza magnetica cerebrale (MRI) per valutare la volumetria corticale e sottocorticale. I risultati indicano che tali biomarcatori sierici riflettono la degenerazione di aree critiche per il funzionamento motorio, cognitivo, emotivo e sensoriale come l’amigdala, l’insula e l’area motoria primaria, suggerendo che la combinazione di biomarcatori sierici e neuroimaging possa migliorare considerevolmente la comprensione dei meccanismi patologici del PD e facilitare l’identificazione precoce di pazienti a rischio di declino cognitivo.