Proton Exchange Membrane Fuel Cells (PEMFCs) represent a promising solution for green mobility and an attractive alternative to traditional energy sources. Yet, their commercial application remains challenging due to issues related to performance, durability and cost. Platinum-based catalysts are highly active for Oxygen Reduction Reaction (ORR); however, they suffer from nanoparticle growth, metal dissolution and carbon support corrosion mechanisms. This study examines La-doped CeO2 as an oxide support for Pt catalysts, aiming to improve the radical scavenging ability of CeO2 towards OH· species that promote degradation mechanisms. A comparative experimental investigation of synthesis routes was carried out, followed by comprehensive physico-chemical characterization (XRD, Raman Spectroscopy, ICP–MS, TEM). UV-Vis measurements during Fenton’s reaction were employed to evaluate the radical scavenging ability of the differently La-doped cerium oxides. Catalyst durability was investigated via Gas Diffusion Electrode (GDE) accelerated stress tests comparing Pt/20% La-doped CeO2, Pt/CeO2 and Pt/C catalysts. This approach was designed to assess how the support’s radical scavenging characteristics may influence the stability of the catalyst under PEMFC operating conditions.

Le celle a combustibile a membrana a scambio protonico (PEMFC) rappresentano una soluzione promettente per la mobilità sostenibile e una valida alternativa alle fonti energetiche tradizionali. Tuttavia, la loro applicazione commerciale presenta molteplici ostacoli a causa di problematiche legate alle prestazioni, durabilità e costi. I catalizzatori a base di platino mostrano un’elevata attività per la reazione di riduzione dell’ossigeno (ORR); tuttavia, sono soggetti a fenomeni di crescita delle nanoparticelle, dissoluzione del metallo e corrosione del supporto carbonioso. In questo studio, il CeO₂ drogato con lantanio (La) è stato esaminato come supporto per catalizzatori a base di Pt, con l’obiettivo di migliorare la capacità di “radical scavenging” del CeO₂ nei confronti delle specie OH· che favoriscono i meccanismi di degradazione. È stata condotta un’indagine sperimentale comparativa sulle diverse vie sintetiche, seguita da una caratterizzazione fisico-chimica approfondita (XRD, spettroscopia Raman, ICP–MS, TEM). Le misure UV-Vis durante la reazione di Fenton sono state utilizzate per valutare la capacità di “radical scavenging” degli ossidi di cerio drogati con lantanio. La durabilità dei catalizzatori è stata indagata mediante test di stress accelerati con elettrodo a diffusione di gas (GDE), confrontando catalizzatori Pt/20% La-doped CeO₂, Pt/CeO₂ e Pt/C. Questo approccio è stato sviluppato per valutare in che modo le proprietà di “radical scavenging” del supporto possano influenzare la stabilità del catalizzatore in condizioni operative tipiche delle PEMFC.

Synthesis, physico-chemical and electrochemical characterization of Pt/La-doped CeO2 catalysts for the oxygen reduction reaction in PEMFC

STRADOLINI, MATTEO
2024/2025

Abstract

Proton Exchange Membrane Fuel Cells (PEMFCs) represent a promising solution for green mobility and an attractive alternative to traditional energy sources. Yet, their commercial application remains challenging due to issues related to performance, durability and cost. Platinum-based catalysts are highly active for Oxygen Reduction Reaction (ORR); however, they suffer from nanoparticle growth, metal dissolution and carbon support corrosion mechanisms. This study examines La-doped CeO2 as an oxide support for Pt catalysts, aiming to improve the radical scavenging ability of CeO2 towards OH· species that promote degradation mechanisms. A comparative experimental investigation of synthesis routes was carried out, followed by comprehensive physico-chemical characterization (XRD, Raman Spectroscopy, ICP–MS, TEM). UV-Vis measurements during Fenton’s reaction were employed to evaluate the radical scavenging ability of the differently La-doped cerium oxides. Catalyst durability was investigated via Gas Diffusion Electrode (GDE) accelerated stress tests comparing Pt/20% La-doped CeO2, Pt/CeO2 and Pt/C catalysts. This approach was designed to assess how the support’s radical scavenging characteristics may influence the stability of the catalyst under PEMFC operating conditions.
2024
Synthesis, physico-chemical and electrochemical characterization of Pt/La-doped CeO2 catalysts for the oxygen reduction reaction in PEMFC
Le celle a combustibile a membrana a scambio protonico (PEMFC) rappresentano una soluzione promettente per la mobilità sostenibile e una valida alternativa alle fonti energetiche tradizionali. Tuttavia, la loro applicazione commerciale presenta molteplici ostacoli a causa di problematiche legate alle prestazioni, durabilità e costi. I catalizzatori a base di platino mostrano un’elevata attività per la reazione di riduzione dell’ossigeno (ORR); tuttavia, sono soggetti a fenomeni di crescita delle nanoparticelle, dissoluzione del metallo e corrosione del supporto carbonioso. In questo studio, il CeO₂ drogato con lantanio (La) è stato esaminato come supporto per catalizzatori a base di Pt, con l’obiettivo di migliorare la capacità di “radical scavenging” del CeO₂ nei confronti delle specie OH· che favoriscono i meccanismi di degradazione. È stata condotta un’indagine sperimentale comparativa sulle diverse vie sintetiche, seguita da una caratterizzazione fisico-chimica approfondita (XRD, spettroscopia Raman, ICP–MS, TEM). Le misure UV-Vis durante la reazione di Fenton sono state utilizzate per valutare la capacità di “radical scavenging” degli ossidi di cerio drogati con lantanio. La durabilità dei catalizzatori è stata indagata mediante test di stress accelerati con elettrodo a diffusione di gas (GDE), confrontando catalizzatori Pt/20% La-doped CeO₂, Pt/CeO₂ e Pt/C. Questo approccio è stato sviluppato per valutare in che modo le proprietà di “radical scavenging” del supporto possano influenzare la stabilità del catalizzatore in condizioni operative tipiche delle PEMFC.
ORR
Fuel Cell
Radical Scavenging
Green Mobility
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12608/90352