Generazione di un vettore HSV-1 oncolitico modificato per interagire con cellule carrier

La scarsa efficienza degli approcci terapeutici attualmente disponibili per il trattamento dei tumori solidi, rende necessario lo sviluppo di strategie innovative. Un campo emergente è quello dei virus oncolitici, ovvero virus nativi o geneticamente modificati, in grado di replicarsi selettivamente e di uccidere le cellule tumorali, attraverso la lisi diretta delle stesse e/o l'attivazione della risposta immunitaria antitumorale sistemica. Nonostante i diversi studi clinici con virus oncolitici si siano basati sulle iniezioni intratumorali per la somministrazione di tali agenti terapeutici, l'obiettivo ultimo è quello di sviluppare meccanismi che consentano la somministrazione sistemica degli stessi, in modo da ottenere una maggiore attivazione della risposta immunitaria sistemica e da infettare non solo il tumore primario ma anche le metastasi e le micrometastasi non identificabili dalle attuali tecniche di imaging. Tale ricerca si è incentrata sulla generazione di un vettore oncolitico basato su HSV-1 modificato per interagire selettivamente con i monociti/macrofagi, proposti come cellule carrier per somministrazione sistemica di tale agente terapeutico in virtù del loro tropismo intrinseco per le neoplasie, della facilità di raccolta degli stessi e della loro capacità di raggiungere distretti corporei difficilmente accessibili.