Il presente studio ha avuto l'obiettivo di valutare l'interazione tra due peptidi selezionati per il riconoscimento dei recettori scavenger SR-A1 e MARCO e cellule esprimenti tali recettori. Gli esperimenti sono stati condotti mediante citofluorimetria a flusso utilizzando cellule HEK293T trasfettate con SR-A1, MARCO o SR-B1 e cellule controllo trasfettate con il plasmide vuoto pcDNA3. Inoltre, sono state impiegate cellule macrofagiche, che esprimono fisiologicamente i recettori scavenger. I peptidi biotinilati sono stati associati a streptavidina coniugata con il fluoroforo FITC, consentendo la rilevazione delle interazioni mediante fluorescenza. Il peptide selezionato per SR-A1 ha mostrato un'interazione rilevante con le cellule esprimenti recettori scavenger, senza tuttavia risultare completamente specifico per SR-A1. Al contrario, il peptide selezionato per MARCO non ha evidenziato un'interazione significativa. Nei macrofagi, i risultati suggeriscono inoltre la possibile internalizzazione dei complessi peptide-SA-FITC. Infine, la composizione proteica del mezzo di incubazione ha influenzato l'interazione osservata, evidenziando il possibile ruolo delle componenti del siero nel riconoscimento dei recettori. Nel complesso, i risultati rappresentano un primo passo verso lo sviluppo di ligandi peptidici per il targeting selettivo dei macrofagi mediante nanosistemi immunotargettanti, con potenziali applicazioni di delivery mirato.

Analisi citofluorimetrica dell'interazione tra peptidi immunotargettanti e recettori scavenger

BOTTOLI, JACOPO
2025/2026

Abstract

Il presente studio ha avuto l'obiettivo di valutare l'interazione tra due peptidi selezionati per il riconoscimento dei recettori scavenger SR-A1 e MARCO e cellule esprimenti tali recettori. Gli esperimenti sono stati condotti mediante citofluorimetria a flusso utilizzando cellule HEK293T trasfettate con SR-A1, MARCO o SR-B1 e cellule controllo trasfettate con il plasmide vuoto pcDNA3. Inoltre, sono state impiegate cellule macrofagiche, che esprimono fisiologicamente i recettori scavenger. I peptidi biotinilati sono stati associati a streptavidina coniugata con il fluoroforo FITC, consentendo la rilevazione delle interazioni mediante fluorescenza. Il peptide selezionato per SR-A1 ha mostrato un'interazione rilevante con le cellule esprimenti recettori scavenger, senza tuttavia risultare completamente specifico per SR-A1. Al contrario, il peptide selezionato per MARCO non ha evidenziato un'interazione significativa. Nei macrofagi, i risultati suggeriscono inoltre la possibile internalizzazione dei complessi peptide-SA-FITC. Infine, la composizione proteica del mezzo di incubazione ha influenzato l'interazione osservata, evidenziando il possibile ruolo delle componenti del siero nel riconoscimento dei recettori. Nel complesso, i risultati rappresentano un primo passo verso lo sviluppo di ligandi peptidici per il targeting selettivo dei macrofagi mediante nanosistemi immunotargettanti, con potenziali applicazioni di delivery mirato.
2025
Flow cytometric analysis of the interaction between immuno-targeting peptides and scavenger receptors
Recettori scavenger
Citofluorimetria
Macrofagi
Ligandi peptidici
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