Polimorfismi genetici e funzione delle glutatione S-transferasi nella resistenza a farmaci antitumorali

Alcune glutatione S-transferasi (GST) citosoliche umane, oltre a catalizzare l’inattivazione di agenti cancerogeni e farmaci antitumorali, per coniugazione con il tripeptide glutatione (GSH), sembrano giocare un ruolo importante nello sviluppo di neoplasie e nella risposta alla chemioterapia antitumorale, in virtù della loro capacità di interagire con alcune proteine coinvolte nella regolazione della crescita cellulare e dell’apoptosi. Ad oggi è noto che la maggior parte dei geni GST presentano polimorfismi, i quali influenzano la trascrizione e/o la funzione delle proteine da essi codificate. Alcune varianti alleliche GST, inoltre, sembrano essere associate a variazioni significative nella risposta dei pazienti alla chemioterapia antitumorale.