I sistemi liposomiali si sono dimostrati degli strumenti estremamente potenti della veicolazione di molecole biologicamente attive soprattutto per la loro versatilità, oltre che per la loro biodegradabilità e biocompatibilità. In questo lavoro ci si è soffermati a progettare liposomi che permangono più a lungo in circolo, detti Stealth liposomes, ottenendoli con la metodologia thin layer evaporation e li si è sfruttati per veicolare un farmaco antitumorale, la doxorubicina, nelle cellule mammarie tumorali positive all'HER2 utilizzando come agente direzionante il frammento fab' dell'anticorpo monoclonale Trastuzumab e li si è ancora sfruttati per attuare la trasfezione genica del plasmide pCITO shNFIX utilizzato per silenziare il fattore di trascrizione nucleare la cui assenza porta ad avere miociti di tipo ossidativo e ritarda la rigenerazione deficitaria cellulare che sembra migliorare la sintomatologia nella distrofia muscolare di Duchenne.

Sistemi liposomiali per la veicolazione di molecole biologicamente attive

MARTIN, ANTONELLA
2021/2022

Abstract

I sistemi liposomiali si sono dimostrati degli strumenti estremamente potenti della veicolazione di molecole biologicamente attive soprattutto per la loro versatilità, oltre che per la loro biodegradabilità e biocompatibilità. In questo lavoro ci si è soffermati a progettare liposomi che permangono più a lungo in circolo, detti Stealth liposomes, ottenendoli con la metodologia thin layer evaporation e li si è sfruttati per veicolare un farmaco antitumorale, la doxorubicina, nelle cellule mammarie tumorali positive all'HER2 utilizzando come agente direzionante il frammento fab' dell'anticorpo monoclonale Trastuzumab e li si è ancora sfruttati per attuare la trasfezione genica del plasmide pCITO shNFIX utilizzato per silenziare il fattore di trascrizione nucleare la cui assenza porta ad avere miociti di tipo ossidativo e ritarda la rigenerazione deficitaria cellulare che sembra migliorare la sintomatologia nella distrofia muscolare di Duchenne.
2021
Liposomes as drug delivery system of bioactive molecules
liposomi
drug delivery
antitumorale
gene targeting
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12608/30928