L'espressione eterologa della proteina LysX2 di Mycobacterium tuberculosis in Mycobacterium smegmatis rallenta la produzione di biofilm

La tubercolosi rappresenta ancora oggi un problema di salute mondiale, rientrando tra le prime cause di morte per singolo agente infettivo. L’agente eziologico di questa patologia, Mycobacterium tuberculosis, ha evoluto efficienti meccanismi di resistenza, sia alla risposta immunitaria dell’ospite che alle terapie. La ricerca sulla tubercolosi si prefigge di comprendere questi meccanismi di resistenza tramite lo studio dell’interazione ospite-patogeno. Questo elaborato di tesi si focalizza sullo studio della proteina LysX2 di M. tuberculosis, una proteina integrale di membrana recentemente caratterizzata, contenete un dominio MprF-like nella regione extracitoplasmatica e coinvolta nella resistenza ai peptidi antimicrobici cationici tramite l’alterazione della carica di membrana. Per lo studio dell’impatto che LysX2 ha sulla formazione dei biofilm, sono stati utilizzati due ceppi ricombinanti di Mycobacterium smegmatis, modello del patogeno tubercolare, cresciuti in un terreno minimo a diverse condizioni di acidità. Questo studio ha dimostrato che l’espressione eterologa di LysX2 influenza negativamente sulla formazione del biofilm, struttura dinamica di resistenza agli stress chimico-fisici, suggerendo un contributo di tale proteina nel migliorare la fitness generale dei micobatteri.