Cinetica dell’assorbimento sottocutaneo di analogo di insulina ad azione ultrarapida

In questa tesi è stato utilizzato un modello compartimentale relativo all’assorbimento sottocutaneo di insulina, precedentemente sviluppato per analoghi rapidi in soggetti diabetici di tipo 1 (T1D), per descrivere il processo di assorbimento sottocutaneo di un nuovo analogo ultrarapido di insulina (Faster-Aspart), recentemente commercializzato per la terapia del T1D, e di confrontarlo con il corrispettivo analogo rapido (Aspart). Sono stati considerati per questo studio due trial clinici differenti, condotti su pazienti tra i 18 e i 64 anni affetti da T1D, ai quali sono stati somministrati un bolo sottocutaneo di insulina Aspart e Faster-Aspart e misurati i valori di concentrazione di insulina plasmatica. I dati medi di questi studi sono stati estratti e successivamente utilizzati per identificare il modello compartimentale proposto. Il modello è stato capace di descrivere entrambe le insuline e stimare con precisione i parametri. In linea con le caratteristiche farmacocinetiche delle due insuline, il modello è stato capace di evidenziare differenze statisticamente significative tra alcuni parametri, evidenziando quindi la sua capacità di caratterizzare le proprietà di entrambi gli analoghi. Futuri sviluppi consistono nell’utilizzo di un database più ampio per poter caratterizzare la variabilità di assorbimento sottocutaneo di questa nuova insulina e l’utilizzo di queste informazioni per lo sviluppo di sistemi di supporto alla decisione clinica che impiegano questa insulina nella terapia del T1D.