I cianobatteri, anche chiamati alghe verdi-azzurre, sono un phylum dei batteri Gram negativi in grado di trarre energia dalla fotosintesi. Si ipotizza siano stati i primi organismi ad aver prodotto O2 sulla Terra e ad aver portato alla Catastrofe dell’Ossigeno (Great Oxidation Event). Negli ultimi anni l’attenzione verso i cianofiti è aumentata, specialmente nei confronti di Synechocystis sp. PCC 6803, in quanto proliferano con il solo apporto della luce e sono validi candidati per la produzione di prodotti a valore aggiunto e per il biorisanamento. Grazie alla sua naturale competenza e alla capacità di integrazione di DNA esogeno, Synechocystis è un organismo modello ottimale per la manipolazione genetica, con ottime probabilità di impiego per l’espressione di proteine eterologhe in sistemi whole-cell. In questa tesi è presentato il processo sperimentale, tramite l’utilizzo di vettori integrativi, per l’ottenimento di ceppi transgenici di Synechocystis in grado di esprimere enzimi d’interesse industriale. Inoltre, è stata monitorata la capacità di proliferazione delle cellule transgeniche tramite curve di crescita, comparandole con i ceppi wild type e di controllo.
Caratterizzazione di ceppi ingegnerizzati di cianobatteri come “cell factories” per l'impiego in processi industriali di sintesi o per il biorisanamento
CIABATTI, DANIELE
2021/2022
Abstract
I cianobatteri, anche chiamati alghe verdi-azzurre, sono un phylum dei batteri Gram negativi in grado di trarre energia dalla fotosintesi. Si ipotizza siano stati i primi organismi ad aver prodotto O2 sulla Terra e ad aver portato alla Catastrofe dell’Ossigeno (Great Oxidation Event). Negli ultimi anni l’attenzione verso i cianofiti è aumentata, specialmente nei confronti di Synechocystis sp. PCC 6803, in quanto proliferano con il solo apporto della luce e sono validi candidati per la produzione di prodotti a valore aggiunto e per il biorisanamento. Grazie alla sua naturale competenza e alla capacità di integrazione di DNA esogeno, Synechocystis è un organismo modello ottimale per la manipolazione genetica, con ottime probabilità di impiego per l’espressione di proteine eterologhe in sistemi whole-cell. In questa tesi è presentato il processo sperimentale, tramite l’utilizzo di vettori integrativi, per l’ottenimento di ceppi transgenici di Synechocystis in grado di esprimere enzimi d’interesse industriale. Inoltre, è stata monitorata la capacità di proliferazione delle cellule transgeniche tramite curve di crescita, comparandole con i ceppi wild type e di controllo.File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.12608/34798