L'alterazione genica alla base dello sviluppo della leucemia mieloide cronica è la traslocazione cromosomica tra il cromosoma 22 e il cromosoma 9, che porta alla formazione del gene mutato BCR_Abl, la cui codifica genera una proteina, appartenente alla famiglia delle tirosinchinasi, che promuove la proliferazione cellulare incontrollata e induce la sopravvivenza delle cellule tumorali. Il trattamento della leucemia mieloide cronica si basa sull'utilizzo di inibitori di tirosinchinasi, selettivi per la proteina mutata; in questo progetto di tesi sono stati sintetizzati potenziali inibitori di tirosinchinasi, progettati a partire dalla molecola di riferimento GX721.
Sintesi di potenziali inibitori di ABL a struttura 5-aril-4-biarilamminopirimidinica
POZZA, LARA
2021/2022
Abstract
L'alterazione genica alla base dello sviluppo della leucemia mieloide cronica è la traslocazione cromosomica tra il cromosoma 22 e il cromosoma 9, che porta alla formazione del gene mutato BCR_Abl, la cui codifica genera una proteina, appartenente alla famiglia delle tirosinchinasi, che promuove la proliferazione cellulare incontrollata e induce la sopravvivenza delle cellule tumorali. Il trattamento della leucemia mieloide cronica si basa sull'utilizzo di inibitori di tirosinchinasi, selettivi per la proteina mutata; in questo progetto di tesi sono stati sintetizzati potenziali inibitori di tirosinchinasi, progettati a partire dalla molecola di riferimento GX721.File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.12608/35912