Obiettivo Lo scopo principale di questa ricerca è quello di indagare la qualità di vita in un campione di pazienti con diagnosi di Sindrome di Lynch e differente storia di malattia. Inoltre, viene esplorata la dimensione psicosociale connessa alla preoccupazione per il cancro nei pazienti con Sindrome di Lynch. Metodo La QOL è stata indagata con l’SF-36, la preoccupazione per il cancro con la CWS-GC adattata per la Sindrome di Lynch, in un campione di 321 pazienti con accertata diagnosi di Sindrome di Lynch e differente storia di malattia. Risultati 238 partecipanti hanno risposto ai questionari ma solo 223 pazienti li hanno completati interamente. I pazienti senza storia di tumore hanno raggiunto punteggi migliori nella dimensione fisica e sociale della QOL. I pazienti più giovani (˂ 50 anni) hanno ottenuto punteggi più elevati sul piano fisico della QOL mentre i pazienti più adulti (˃ 45 anni) hanno ottenuto punteggi migliori sul piano mentale della QOL. Gli uomini hanno raggiunto punteggi migliori nella dimensione mentale e fisica della QOL. Le donne sono più preoccupate per il cancro degli uomini. I pazienti più giovani (˂ 50 anni) sono più preoccupati per la possibilità di sviluppare il cancro per la prima volta mentre i pazienti più adulti (˃ 45 anni) sono più preoccupati di poter sviluppare un nuovo cancro correlato alla Sindrome di Lynch. Infine, i pazienti con precedente storia di tumore e i pazienti senza storia di tumore non sono eccessivamente preoccupati del rischio di cancro connesso alla Sindrome di Lynch. Conclusioni Sono emerse differenze nel modo in cui i pazienti valutano la loro QOL e la preoccupazione per il cancro in relazione alla storia di tumore, all’età e al genere. In particolare, pazienti con storia di tumore, di genere femminile e più anziani sperimentano uno scarso benessere dal punto di vista mentale, fisico e sociale e maggiore preoccupazione per il cancro.
La qualità di vita in pazienti con diagnosi genetica di Sindrome di Lynch: una ricerca presso la Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
NOVALI, GIULIA
2021/2022
Abstract
Obiettivo Lo scopo principale di questa ricerca è quello di indagare la qualità di vita in un campione di pazienti con diagnosi di Sindrome di Lynch e differente storia di malattia. Inoltre, viene esplorata la dimensione psicosociale connessa alla preoccupazione per il cancro nei pazienti con Sindrome di Lynch. Metodo La QOL è stata indagata con l’SF-36, la preoccupazione per il cancro con la CWS-GC adattata per la Sindrome di Lynch, in un campione di 321 pazienti con accertata diagnosi di Sindrome di Lynch e differente storia di malattia. Risultati 238 partecipanti hanno risposto ai questionari ma solo 223 pazienti li hanno completati interamente. I pazienti senza storia di tumore hanno raggiunto punteggi migliori nella dimensione fisica e sociale della QOL. I pazienti più giovani (˂ 50 anni) hanno ottenuto punteggi più elevati sul piano fisico della QOL mentre i pazienti più adulti (˃ 45 anni) hanno ottenuto punteggi migliori sul piano mentale della QOL. Gli uomini hanno raggiunto punteggi migliori nella dimensione mentale e fisica della QOL. Le donne sono più preoccupate per il cancro degli uomini. I pazienti più giovani (˂ 50 anni) sono più preoccupati per la possibilità di sviluppare il cancro per la prima volta mentre i pazienti più adulti (˃ 45 anni) sono più preoccupati di poter sviluppare un nuovo cancro correlato alla Sindrome di Lynch. Infine, i pazienti con precedente storia di tumore e i pazienti senza storia di tumore non sono eccessivamente preoccupati del rischio di cancro connesso alla Sindrome di Lynch. Conclusioni Sono emerse differenze nel modo in cui i pazienti valutano la loro QOL e la preoccupazione per il cancro in relazione alla storia di tumore, all’età e al genere. In particolare, pazienti con storia di tumore, di genere femminile e più anziani sperimentano uno scarso benessere dal punto di vista mentale, fisico e sociale e maggiore preoccupazione per il cancro.File | Dimensione | Formato | |
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