La rappresentazione sociale della demenza

La ricerca indaga la rappresentazione sociale della demenza in tre gruppi target di partecipanti: persone con diagnosi di demenza, caregivers e operatori sanitari. I dati sono stati raccolti attraverso il metodo dell’intervista episodica e la somministrazione di una scheda anagrafica. L’analisi tematica delle interviste ha condotto all’individuazione di 4 temi all’interno delle narrazioni dei partecipanti: la rappresentazione della demenza, la demenza come malattia della famiglia, la qualità del percorso, il senso comune e la società. Emerge che la rappresentazione delle caregivers e quella degli operatori sanitari contiene degli elementi sovrapponibili, vi sono però delle differenze nel modo in cui vengono considerate le persone con diagnosi di demenza. La rappresentazione dei pazienti presenta invece caratteristiche uniche. La rappresentazione orienta le pratiche dei partecipanti dello studio ed in particolare le strategie comunicative che le caregivers e gli operatori intervistati adottano nei confronti dei pazienti. Inoltre, la famiglia e la costruzione di una rete sociale a supporto del nucleo familiare giocano un ruolo fondamentale nel supportare il benessere sia dei pazienti che delle caregivers che hanno partecipato allo studio.