Analisi di una coorte di pazienti fragili in terapia precoce anti-covid19: i risultati di un ospedale universitario di terzo livello

This study was conducted on a prospective cohort of SARS-CoV2-positive patients with prior clinical picture, an important risk factor for the development of severe syndromic forms of COVID-19. The purpose of the study was to evaluate the reliability of the third-generation LumiraDxTM antigenic tests in relation to the circulation of new variants and to test the new quantitative software by validating it against RT-PCR cycle threshold (Ct) calculated with molecular diagnostics by the Microbiology laboratory of Azienda Ospedale Università di Padova. The validity of the outcome of the antigenic tests was confirmed, Retaining sensitivity and specificity values well above the minimums required by the ECDC. In contrast, the software available to date proved insufficient to provide an initial description of the quantitative viremia as the detected viral loads greatly exceeded the available full scale.

Lo studio in oggetto è stato condotto su una coorte prospettica di pazienti positivi a SARS-CoV2 e con quadro clinico pregresso, importante fattore di rischio per lo sviluppo di forme sindromiche di COVID-19 severe. Lo scopo dello studio è stato quello di valutare l’affidabilità dei test antigenici di terza generazione LumiraDxTM in relazione alla circolazione di nuove varianti e di sperimentare il nuovo software quantitativo validandolo in funzione dei RT-PCR cycle threshold (Ct) calcolati con diagnostica molecolare dal laboratorio di Microbiologia dell’Azienda Ospedale Università di Padova. La validità dell’esito dei test antigenici è stata confermata, conservando valori di sensibilità e specificità ben al di sopra dei minimi richiesti dall’ECDC. Il software disponibile ad oggi si è dimostrato invece insufficiente per fornire una prima descrizione dell’andamento quantitativo della viremia in quanto le cariche virali rilevate superavano ampiamente il fondo scala disponibile.