Studio di un dimero di porfirine di interesse biomimetico mediante spettroscopie ottiche e risonanza paramagnetica elettronica.

La tesi si occupa dello studio di un eterodimero porfirinico cofacciale e delle sue proprietà spettroscopiche. Il sistema analizzato è costituito da una porfirina di Al(III) legata ad una porfirina di P(V) attraverso uno atomo di ossigeno a ponte tra i due eteroatomi (ponte μ-osso). La rilevanza tecnologica del dimero è dovuta alla possibilità di generare stati eccitati con caratteristiche di trasferimento di carica: potrebbe essere quindi un possibile analogo sintetico del "dimero speciale", costituito da due clorofille e presente nel Fotosistema II, proteina alla base della fotosintesi. In particolare, l'eccitazione dello stato elettronico fondamentale popola lo stato di singoletto eccitato, il quale può evolvere per inter-system crossing allo stato di tripletto eccitato. Gli stati eccitati vengono caratterizzati con une serie di tecniche spettroscopiche: gli stati di singoletto eccitati vengono studiati sfruttando varie spettroscopie ottiche, sia in stato stazionario sia risolte nel tempo, mentre per quanto riguarda il tripletto vengono effettuate misure di risonanza paramagnetica elettronica risolta nel tempo.