Sintesi di peptidi coniugati ad unità di ferrocene con attività antitumorale.

I derivati del ferrocene vengono studiati per la loro attività antitumorale. Per migliorarne l’attività una possibilità è aumentarne la selettività funzionalizzandoli con biomolecole che sono riconosciute dalle cellule tumorali, quali ad esempio il peptide RGD che viene riconosciuto dalle integrine sovraespresse dalle cellule tumorali. Si è sintetizzato, tramite sintesi su fase solida, il peptide RDG coniugato all’acido 4-ferrocenil benzoico. Il prodotto è stato caratterizzato tramite HPLC-MS e 1H-NMR.