Derivati ionizzabili dell'acido lipoico per la realizzazione di nanoparticelle il delivery degli acidi nucleici

In questa tesi sono riportati i risultati ottenuti in un breve studio volto alla realizzazione di nanoparticelle a base di acido lipoico polimerizzato come veicoli per il trasporto di acidi nucleici nell'organismo. Le nanoparticelle di acido lipoico vengono ottenute mediante una procedura che combina la formazione di nanoparticelle organiche di derivati insolubili dell'acido lipoico mediante nanoprecipitazione con la polimerizzazione RODEP (ring opening disulfide polimerization) indotta all'interno delle nanoparticelle da tioli. Le particelle così ottenute sono ricoperte da uno strato polietilenglicole fornito dal tensioattivo pluronico F127 assorbito sulla loro superficie. Il caricamento degli acidi nucleici nel loro interno è assicurato dall'utilizzo di un lipide ionizzabile in grado di neutralizzare la carica dell'acido nucleico senza rendere cariche le particelle a pH neutro. L'obiettivo di questo progetto è stato quello di sostituire il lipide ionizzabile utilizzato in precedenza con un derivato ionizzabile dell'acido lipoico in grado di copolimerizzare con la matrice delle particelle. A tal fine, la N,N-dimetiletanolammina è stata condensata con acido lipoico mediante esterificazione di Steglich e il derivato risultante testato nella formulazione di particelle di acido lipoico.