“La percezione del dolore dei genitori che assistono il proprio bambino con malattia cronica: survey in TIN e in TIPED“

Background: Le malattie croniche pediatriche rappresentano una delle più impattanti sfide per gli ambienti familiari e comportano numerosi effetti psicologici, economici, sociali e comportamentali sia per gli utenti sia per i caregiver. Queste minacciano la salute, lo sviluppo e il benessere di tutta la famiglia e non solo del bambino in prima persona. L’impatto della malattia cronica sul bambino e sulla famiglia dipende dalla sua gravità e dalla sua natura (Morawska et al, 2014). Inoltre, l’impatto che una malattia cronica pediatrica ha sui genitori e sull’intero nucleo familiare è di grande importanza; questa genera paure, insicurezze e dolore per giorni, mesi e talvolta anni. E’ quindi di fondamentale importanza  la gestione del dolore grazie al supporto degli operatori sanitari. La percezione del dolore rispetto alla malattia cronica del proprio bambino varia da persona a persona, stabilendo così la necessità di individuare piani di sostegno e di interventi individualizzati; i genitori sperimentano un forte disagio e a volte sono costretti a dover prendere decisioni importanti e molto complesse ed è proprio per questo motivo che potrebbero beneficiare di un sostegno interprofessionale (Deming et al, 2022). Obiettivo: L’obiettivo di questo elaborato è comprendere come i genitori percepiscono il dolore del proprio bambino affetto da patologia cronica, al fine di poter identificare strategie infermieristiche che possano accompagnargli ad una migliore gestione dello stesso. Materiali e metodi: Lo studio verrà condotto attraverso una ricerca quantitativa mediante la somministrazione di un questionario, Pain Catastrophizing Scale (PCS - P). Questo strumento verrà somministrato ad una popolazione costituita da genitori con figli in età pediatrica, considerando genitori di tutte le età ed ambo i sessi. Le Unità Operative coinvolte sono la Terapia Intensiva Pediatrica e la Terapia intensiva Neonatale di Padova. Risultati: i questionari PCS-P anonimi raccolti dimostreranno che la percezione dei genitori rispetto al dolore legato all’assistenza del proprio figlio che presenta malattia cronica è medio - alta…. Conclusioni: Lo studio condotto dimostrerà quanto viene percepito dai genitori il dolore legato al proprio bambino che ha diagnosi di malattia cronica; inoltre, rispetto ai risultati ottenuti si potranno fare delle considerazioni su quanto il genitore si sente supportato a livello psicologico durante il processo di malattia del proprio bambino. Key words/Parole chiave: Parents, Chronic disease, NICU, PICU, child, pain perception, PCS - P. (375 parole di 500)