Studio dello stato di tripletto di metalloporfirine mediante spettroscopia di risonanza paramagnetica elettronica accoppiata a fotoeccitazione

Nell’elaborato si riporta lo studio dello stato di tripletto fotoeccitato di metalloporfirine tramite tecniche di spettroscopia di risonanza elettronica (EPR). Le porfirine, contenenti come centro metallico alternativamente alluminio(III) e antimonio(V), presentano quattro sostituenti equatoriali fenilici diversamente funzionalizzati. Le molecole sono investigate mediante spettroscopia EPR risolta nel tempo accoppiata a fotoeccitazione mediante laser impulsato al fine di osservare l’effetto dello ione metallico e della funzionalizzazione sulla popolazione dello stato di tripletto mediante inter-system crossing e sui tempi di rilassamento del sistema.