Cell Penetrating Peptide per il trasporto intracellulare di nanoparticelle d'oro

I cell-penetrating peptides (CPPs) sono peptidi capaci di penetrare le membrane cellulari trasportando all’interno delle cellule molecole terapeutiche quali farmaci, acidi nucleici e nanoparticelle in modo non tossico. Le nanoparticelle d’oro (AuNPs) con cui possono essere funzionalizzati questi peptidi sono delle particelle di piccole dimensioni (1-100 nm) che mostrano una buona biocompatibilità e hanno specifiche proprietà di assorbimento e diffusione di radiazioni elettromagnetiche. Queste loro caratteristiche vengono sfruttate nella terapia fototermica per il trattamento dei tumori, la quale prevede l’uso di radiazioni laser che, generando calore, portano alla distruzione termica delle cellule tumorali. Lo scopo di questo lavoro di tesi è la sintesi peptidica su fase solida, la purificazione tramite cromatografia su fase inversa e la caratterizzazione mediante cromatografia di partizione analitica e spettrometria di massa di un cell-penetrating peptide derivato dal trans-attivatore della trascrizione (TAT) del virus dell’immunodeficienza umana HIV-1, per essere poi funzionalizzato con nanoparticelle d’oro. Nello specifico, è stato sintetizzato il Cys-x-TAT, ovvero il TAT addizionato con cisteina in N-terminale (Cys) seguita da acido 7-amminoeptanoico (x) con funzione di spaziatore.