Le Cure Palliative Pediatriche: confronto tra le aspettative genitoriali e quelle del personale sanitario. Una Revisione della Letteratura

Introduzione: Le Cure Palliative Pediatriche (CPP) sono definite come l’attiva presa in carico globale di corpo, mente e spirito del bambino e mirano a migliorare la qualità di vita dei bambini affetti da malattie gravi o terminali, offrendo supporto non solo al paziente ma anche alla famiglia. Negli ultimi anni le ricerche nel campo delle CPP si sono ampliate e vengono sempre più considerati i bisogni correlati a queste cure. Obiettivo: L’obiettivo di ricerca è confrontare le aspettative dei genitori e quelle del personale sanitario che si occupa dell’erogare le prestazioni sanitarie ai bambini e adolescenti che necessitano di cure palliative, al fine di fornire spunti per migliorare l'assistenza. Materiali e metodi: E’ stata condotta una Revisione di Letteratura attraverso la ricerca sul portale Pubmed. Stilando un PICO e diverse stringhe di ricerca, sono stati trovati 18 articoli inerenti al tema da trattare. Risultati: Entrambi, genitori e personale sanitario, concordano sull'importanza di garantire una buona qualità di vita al bambino durante il percorso di cura, ma con diversi punti di vista. I genitori danno priorità al comfort del figlio, cercando sostegno psicologico ed emotivo, mentre il personale sanitario si concentra ad attuare un approccio clinico per alleviare il dolore e assicurare dignità. Viene riconosciuta la necessità di creare un piano terapeutico personalizzato, ma le aspettative genitoriali di speranza e supporto vanno in contrasto con le sfide organizzative e risorse limitate del sistema sanitario. Conclusioni: Si può concludere quindi che il confronto tra le aspettative di genitori e personale evidenzia priorità diverse seppur non meno importanti. La famiglia pone al centro il benessere del figlio, cerca supporto psicologico ed incoraggiamento; mentre medici ed infermieri cercano di offrire servizi di cura di qualità per migliorare il più possibile l’esperienza dei bambini e dei genitori e supportare il nucleo familiare durante le varie fasi della cura, fino all’elaborazione del lutto.