Nella mia tesi ho deciso di approfondire degli aspetti riguardanti la colangite biliare primitiva, una malattia autoimmune rara che colpisce il fegato. Questa è caratterizzata dall’accumulo di acidi biliari nel fegato, i quali potrebbero, successivamente, causare cirrosi, carcinoma epatocellulare ed anche la morte. Gli approcci terapeutici attualmente disponibili sono piuttosto limitati e quello principale è rappresentato dall’acido ursodesossicolico. Per i pazienti che non rispondono a tale terapia si stanno sviluppando nuovi approcci terapeutici, tra cui ricordiamo l’acido obeticolico e gli agonisti dei PPAR.

COLANGITE BILIARE PRIMITIVA: DIAGNOSI E NUOVI APPROCCI DIAGNOSTICO-TERAPEUTICI

VIANELLI, CHIARA
2023/2024

Abstract

Nella mia tesi ho deciso di approfondire degli aspetti riguardanti la colangite biliare primitiva, una malattia autoimmune rara che colpisce il fegato. Questa è caratterizzata dall’accumulo di acidi biliari nel fegato, i quali potrebbero, successivamente, causare cirrosi, carcinoma epatocellulare ed anche la morte. Gli approcci terapeutici attualmente disponibili sono piuttosto limitati e quello principale è rappresentato dall’acido ursodesossicolico. Per i pazienti che non rispondono a tale terapia si stanno sviluppando nuovi approcci terapeutici, tra cui ricordiamo l’acido obeticolico e gli agonisti dei PPAR.
2023
PRIMARY BILIARY CHOLANGITIS: DIAGNOSIS AND NEW DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPROACHES
Acidi biliari
PPAR
UDCA
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12608/80607