Rabdomiosarcoma dell'orbita in età pediatrica: trattamento e sopravvivenza dopo recidiva

Il rabdomiosarcoma orbitario (oRMS) rappresenta una rara ma significativa neoplasia maligna pediatrica, con una prognosi generalmente favorevole nei casi localizzati e con istologia embrionale. Tuttavia, una quota non trascurabile di pazienti va incontro a recidiva, per la quale non esiste un trattamento standard definito. Scopo del presente studio è analizzare una coorte di 30 pazienti pediatrici affetti da oRMS recidivato, arruolati nei protocolli italiani RMS79, RMS88, RMS96 ed EpSSG RMS2005, per valutarne le caratteristiche clinico-patologiche alla diagnosi, i trattamenti di prima e seconda linea, e gli esiti in termini di sopravvivenza.