Invisible for years, the pain experienced by those suffering from endometriosis has often been psychologized and invalidated by an unprepared medical system. This research gives voice to these experiences by analyzing personal narratives to map the complex journey from the first medical consultation to life after diagnosis. The first gynecological visit, frequently perceived as a “rite of passage,” often fails to offer care and support, becoming instead an experience of depersonalization. The study identifies distinct “diagnostic trajectories” – ranging from frustrating “entanglements” to accidental discoveries – and explores the impact of diagnosis as a “biographical disruption” (Bury, 1982) that reshapes both identity and future outlooks. A structural limitation of the healthcare system clearly emerges: the sectoral approach proves inadequate. The thesis concludes by emphasizing the urgent need for a multidisciplinary and holistic model of care, one that moves beyond gynecology to support the person as a whole.
Invisibile per anni, il dolore di chi soffre di endometriosi è stato spesso psicologizzato e invalidato da un sistema medico impreparato. Questa ricerca dà voce a queste esperienze, analizzando le narrazioni di alcune persone per mappare il loro complesso viaggio, dalla prima visita alla vita dopo la diagnosi. Il percorso di analisi parte dalla prima visita ginecologica, interpretata come un "rito di passaggio" che spesso fallisce nel suo scopo di accoglienza, diventando un'esperienza di spersonalizzazione. Lo studio rivela l'esistenza di distinte "traiettorie diagnostiche" – dal "groviglio" frustrante alla "scoperta casuale" – e approfondisce l'impatto della diagnosi come "rottura biografica" (Bury, 1982) che ridefinisce l'identità e il futuro. Emerge con forza un limite strutturale del sistema sanitario: l'approccio settoriale è insufficiente. Si conclude sottolineando l'urgenza di un modello di cura multidisciplinare e olistico, capace di andare oltre la ginecologia per prendersi cura della persona nella sua interezza.
"Se ti dico che sto male non puoi dirmi che è normale": racconti di dolore e riconoscimento nell'endometriosi.
MAULE, LAURA
2024/2025
Abstract
Invisible for years, the pain experienced by those suffering from endometriosis has often been psychologized and invalidated by an unprepared medical system. This research gives voice to these experiences by analyzing personal narratives to map the complex journey from the first medical consultation to life after diagnosis. The first gynecological visit, frequently perceived as a “rite of passage,” often fails to offer care and support, becoming instead an experience of depersonalization. The study identifies distinct “diagnostic trajectories” – ranging from frustrating “entanglements” to accidental discoveries – and explores the impact of diagnosis as a “biographical disruption” (Bury, 1982) that reshapes both identity and future outlooks. A structural limitation of the healthcare system clearly emerges: the sectoral approach proves inadequate. The thesis concludes by emphasizing the urgent need for a multidisciplinary and holistic model of care, one that moves beyond gynecology to support the person as a whole.| File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.12608/87768