Il virus dell’immunodeficienza umana HIV è l’agente responsabile della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Da quando è stata riconosciuta, negli anni ’80, ad oggi ha causato più di 40 milioni di decessi. L’infezione da HIV determina una diminuzione del livello di linfociti CD4+ compromettendo di conseguenza il sistema immunitario ed esponendo il paziente a varie infezioni. Nonostante nei decenni i trattamenti farmacologici abbiano fatto molti progressi, nessuno è ancora in grado di curare totalmente questa patologia, rendendo quindi indispensabile portare avanti la terapia farmacologica per tutto il corso della vita. Nel 2022 è stato approvato un nuovo farmaco antivirale, il lenacapavir, per il trattamento di pazienti adulti con infezioni da HIV che non possono essere trattate con successo con altri trattamenti a causa della resistenza, intolleranza o per ragioni di sicurezza.

Nuova terapia per infezioni da HIV: Lenacapavir

BERDONDINI, LAURA
2024/2025

Abstract

Il virus dell’immunodeficienza umana HIV è l’agente responsabile della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Da quando è stata riconosciuta, negli anni ’80, ad oggi ha causato più di 40 milioni di decessi. L’infezione da HIV determina una diminuzione del livello di linfociti CD4+ compromettendo di conseguenza il sistema immunitario ed esponendo il paziente a varie infezioni. Nonostante nei decenni i trattamenti farmacologici abbiano fatto molti progressi, nessuno è ancora in grado di curare totalmente questa patologia, rendendo quindi indispensabile portare avanti la terapia farmacologica per tutto il corso della vita. Nel 2022 è stato approvato un nuovo farmaco antivirale, il lenacapavir, per il trattamento di pazienti adulti con infezioni da HIV che non possono essere trattate con successo con altri trattamenti a causa della resistenza, intolleranza o per ragioni di sicurezza.
2024
New therapy for HIV infections: Lenacapavir
HIV
Antivirale
Lenacapavir
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12608/89756