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Biophysical and structural characterization of mitochondrial acyl-CoA dehydrogenases in the presence of polyoxometalate ruthenium compounds
2024/2025 MASCIOVECCHIO, BEATRICE
I deficit mitocondriali di Acil-CoA deidrogenasi 9 (ACAD9) causati da mutazioni genetiche: un'analisi strutturale comparativa
2023/2024 LION, BEATRICE
Introduzione alla biologia strutturale mediante cryo-elettro microscopia (cryo-EM): principi, applicazioni e analisi dati su complessi proteici di interesse farmacologico
2024/2025 BELTRANI, LUCA
Produzione eterologa dell'enzima mitocondriale umano HPDL e analisi bioinformatica della mutazione G50D implicata nella patologia NEDSWMA.
2023/2024 DAO, LISA
| Tipologia | Anno | Titolo | Titolo inglese | Autore | File |
|---|---|---|---|---|---|
| Lauree magistrali | 2024 | Biophysical and structural characterization of mitochondrial acyl-CoA dehydrogenases in the presence of polyoxometalate ruthenium compounds | Biophysical and structural characterization of mitochondrial acyl-CoA dehydrogenases in the presence of polyoxometalate ruthenium compounds | MASCIOVECCHIO, BEATRICE | |
| Lauree triennali | 2023 | I deficit mitocondriali di Acil-CoA deidrogenasi 9 (ACAD9) causati da mutazioni genetiche: un'analisi strutturale comparativa | Mitochondrial Acyl-CoA dehydrogenase 9 (ACAD9) deficiencies caused by genetic mutations: a comparative structural analysis | LION, BEATRICE | |
| Lauree triennali | 2024 | Introduzione alla biologia strutturale mediante cryo-elettro microscopia (cryo-EM): principi, applicazioni e analisi dati su complessi proteici di interesse farmacologico | Introduction to structural biology using cryo-electro microscopy (cryo-EM): principles, applications, and data analysis on protein complexes of pharmacological interest | BELTRANI, LUCA | |
| Lauree triennali | 2023 | Produzione eterologa dell'enzima mitocondriale umano HPDL e analisi bioinformatica della mutazione G50D implicata nella patologia NEDSWMA. | Heterologous production of the human mitochondrial enzyme HPDL and bioinformatic analysis on the G50D mutation implicated in NEDSWMA disease. | DAO, LISA |
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