Nel 2020 il virus SARS-CoV-2 ha causato una pandemia globale, spingendo la comunità scientifica a sviluppare terapie e protocolli efficaci per fronteggiare l’emergenza sanitaria. Sebbene oggi la situazione mondiale sia nettamente migliorata, il virus continua a circolare tramite nuove varianti. Per questo motivo è essenziale proseguire la ricerca per individuare nuove strategie e nuovi bersagli molecolari in grado di contrastarne la diffusione ed essere così pronti a fronteggiare nuove epidemie. Un approccio promettente per lo sviluppo di nuovi antivirali ha come targhet SARS-CoV-2 Main Protease, quest’ultima è una proteasi essenziale per la replicazione virale e non presenta omologhi nell’uomo. L’obiettivo di questo progetto tesi è la caratterizzazione e l’indagine del meccanismo d’azione di nuove molecole sintetizzate come potenziali inibitori di Mpro.
In vitro screening di potenziali inibitori di SARS-CoV-2 main protease: studio delle librerie chimiche DABO e VITAS
EVDOKIMOVA, EKATERINA
2024/2025
Abstract
Nel 2020 il virus SARS-CoV-2 ha causato una pandemia globale, spingendo la comunità scientifica a sviluppare terapie e protocolli efficaci per fronteggiare l’emergenza sanitaria. Sebbene oggi la situazione mondiale sia nettamente migliorata, il virus continua a circolare tramite nuove varianti. Per questo motivo è essenziale proseguire la ricerca per individuare nuove strategie e nuovi bersagli molecolari in grado di contrastarne la diffusione ed essere così pronti a fronteggiare nuove epidemie. Un approccio promettente per lo sviluppo di nuovi antivirali ha come targhet SARS-CoV-2 Main Protease, quest’ultima è una proteasi essenziale per la replicazione virale e non presenta omologhi nell’uomo. L’obiettivo di questo progetto tesi è la caratterizzazione e l’indagine del meccanismo d’azione di nuove molecole sintetizzate come potenziali inibitori di Mpro.| File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.12608/102660