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Caratterizzazione genetica molecolare di una coorte di pazienti affetti da epilessia: studio retrospettivo monocentrico presso l'U.O.C. Genetica Medica ed Epidemiologia Clinica dell'Azienda Ospedaliera-Università di Padova
2023/2024 SHKOZA, ELONA
Caratterizzazione molecolare e fenotipica di una coorte di pazienti con patologia dell'aorta toracica e condizioni correlate: uno studio retrospettivo monocentrico
2023/2024 CALOSCI, DAVIDE
Follow-up post natale in pazienti con riscontro prenatale di translucenza nucale aumentata
2022/2023 BUSCIGLIO, ANNA
IDENTIFICAZIONE DI COPY NUMBER VARIANTS (CNVs) MEDIANTE ANALISI BIOINFORMATICA DI DATI GENERATI CON WHOLE EXOME SEQUENCING (WES): STUDIO DI UNA COORTE DI PAZIENTI AFFETTI DA EPILESSIA
2022/2023 GASPARI, TOMMASO FRANCESCO
Resa diagnostica WES (Whole Exome Sequencing) in casi di malformazioni congenite fetali multiple o maggiori: studio di coorte monocentrico retrospettivo.
2023/2024 PASSAGLIA, LISA
| Tipologia | Anno | Titolo | Titolo inglese | Autore | File |
|---|---|---|---|---|---|
| Scuole di Specializzazione | 2023 | Caratterizzazione genetica molecolare di una coorte di pazienti affetti da epilessia: studio retrospettivo monocentrico presso l'U.O.C. Genetica Medica ed Epidemiologia Clinica dell'Azienda Ospedaliera-Università di Padova | Molecular Genetic Characterization of a Cohort of Patients with Epilepsy: A Retrospective Single-Center Study at the Medical Genetics and Clinical Epidemiology Unit of the Padua University Hospital | SHKOZA, ELONA | |
| Scuole di Specializzazione | 2023 | Caratterizzazione molecolare e fenotipica di una coorte di pazienti con patologia dell'aorta toracica e condizioni correlate: uno studio retrospettivo monocentrico | Molecular and Phenotypic Characterization of a Cohort of Patients with Thoracic Aortic Disease and Related Conditions: A Single-Center Retrospective Study | CALOSCI, DAVIDE | |
| Scuole di Specializzazione | 2022 | Follow-up post natale in pazienti con riscontro prenatale di translucenza nucale aumentata | Postnatal follow-up in patients with prenatal detection of increased nuchal translucency | BUSCIGLIO, ANNA | |
| Scuole di Specializzazione | 2022 | IDENTIFICAZIONE DI COPY NUMBER VARIANTS (CNVs) MEDIANTE ANALISI BIOINFORMATICA DI DATI GENERATI CON WHOLE EXOME SEQUENCING (WES): STUDIO DI UNA COORTE DI PAZIENTI AFFETTI DA EPILESSIA | Identification of Copy Number Variants (CNVs) through bioinformatic analysis of Whole Exome Sequencing (WES) data: a study on a cohort of patients with epilepsy. | GASPARI, TOMMASO FRANCESCO | |
| Scuole di Specializzazione | 2023 | Resa diagnostica WES (Whole Exome Sequencing) in casi di malformazioni congenite fetali multiple o maggiori: studio di coorte monocentrico retrospettivo. | Diagnostic yield of WES (Whole Exome Sequencing) in cases of multiple or major foetal congenital malformations: a single-centre retrospective cohort study. | PASSAGLIA, LISA |
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