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ANALISI DEL PROFILO GENETICO DI PAZIENTI CON MALATTIA TROMBOTICA ED EMORRAGICA
2022/2023 GIANESELLO, LISA
ANALISI GENETICA DI UNA COORTE DI PAZIENTI CON RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE: FOCUS SU UN CASO PEDIATRICO CON VARIANTE PATOGENETICA DI GANAB
2023/2024 NEGRISOLO, SUSANNA
Eterogeneità genetica ed overlapping fenotipico nella predisposizione al melanoma: quali geni indicare per il test genetico?
2022/2023 SCAINI, MARIA CHIARA
Genetic characterization of thrombophilic subjects, with particular focus on hereditary defects of antithrombin (SERPINC1), protein C (PROC), and protein S (PROS1)
2023/2024 REGAZZO, DANIELA
Iter diagnostico molecolare nelle condizioni predisponenti a schwannomi
2022/2023 CERQUA, CRISTINA
Studio di nuove varianti di introniche nel gene CFTR con possibile effetto clinico
2023/2024 OLIOSO, DEBORA
| Tipologia | Anno | Titolo | Titolo inglese | Autore | File |
|---|---|---|---|---|---|
| Scuole di Specializzazione | 2022 | ANALISI DEL PROFILO GENETICO DI PAZIENTI CON MALATTIA TROMBOTICA ED EMORRAGICA | GENETIC PROFILING OF PATIENTS WITH THROMBOTIC AND HEMORRHAGIC DISEASE | GIANESELLO, LISA | |
| Scuole di Specializzazione | 2023 | ANALISI GENETICA DI UNA COORTE DI PAZIENTI CON RENE POLICISTICO AUTOSOMICO DOMINANTE: FOCUS SU UN CASO PEDIATRICO CON VARIANTE PATOGENETICA DI GANAB | GENETIC ANALYSIS OF A COHORT OF PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE: FOCUS ON A PEDIATRIC CASE WITH A PATHOGENETIC VARIANT OF GANAB | NEGRISOLO, SUSANNA | |
| Scuole di Specializzazione | 2022 | Eterogeneità genetica ed overlapping fenotipico nella predisposizione al melanoma: quali geni indicare per il test genetico? | Genetic heterogeneity and phenotypic overlap in melanoma susceptibility: which genes to consider for genetic testing? | SCAINI, MARIA CHIARA | |
| Scuole di Specializzazione | 2023 | Genetic characterization of thrombophilic subjects, with particular focus on hereditary defects of antithrombin (SERPINC1), protein C (PROC), and protein S (PROS1) | Genetic characterization of thrombophilic subjects, with particular focus on hereditary defects of antithrombin (SERPINC1), protein C (PROC), and protein S (PROS1) | REGAZZO, DANIELA | |
| Scuole di Specializzazione | 2022 | Iter diagnostico molecolare nelle condizioni predisponenti a schwannomi | Molecular diagnostic workup of schwannomas predisposition syndromes | CERQUA, CRISTINA | |
| Scuole di Specializzazione | 2023 | Studio di nuove varianti di introniche nel gene CFTR con possibile effetto clinico | Study of novel intronic variants in the CFTR gene with potential clinical effect | OLIOSO, DEBORA |
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